旦那の在宅介護丸5年…脳出血で倒れ片麻痺車椅子生活…もう嫌になって来た。ディサービスやショートステイをフルに利用してるから自分の時間もあるのに心が晴れない。
姑94歳で何かあっても私は主人を抱えてるから施設に入所を頼んでもまだ大丈夫と聞かない。家の中で転んで腕が痛いから湿布を貼って欲しいと頼みに来るけどいい加減うんざり…結局何かあったら私が動くしかない。
大した事してないのに分かってるのに時々自分が壊れる。結局周りに自分と同じ人がいないから私だけって気持ちになる。
友達は私に頑張ってるね！とか良くやってるよ！って言ってくれるけど逃げられるものなら逃げたいの
いつまで続くんだろ

旦那の在宅介護もうすぐ二年です。脳出血で完全な半身不随で車椅子生活です。
昨日の月一のケアマネとのミーティングで「車の運転免許を更新したい。電動車いすが欲しい。二階に上がりたいから手すりを付けて欲しい。」と非現実的な要望を並べ、私は反論。「それがダメならリハビリはやめて寝たきりで過ごす」と逆切れ。着替えもトイレも一人でできない人の要望を最大限叶えるためにこれ以上私の時間と体力とメンタルをすり減らしたくない。
倒れた直後に主治医の先生からは「施設を探されたほうがいい」と言われたけれど、入院すら嫌がったので入院期間短縮して自宅で介護してあげているのに。
りなさんの心が晴れないお気持ちお察しします。
おわりが見えなさ過ぎて、日々絶望感が増しています。
旦那の妹は退院後一切の連絡ありません。お孫さんの世話で忙しいそうです。
介護者のことはおいてけぼりです。いつまでもつか…。

90歳を超えると急に状況が変わることもあるようですから、施設等の情報収集も必要だと思います。
我が家は週3回のデイサービスの他に、2ヶ月に1回4泊5日のショートステイに行ってもらってます。いずれ施設に入らなくてはいけなくなった時の為の練習です。姑は嫁を休ませる為に嫌だけど行ってあげていると言ってます。
私の限界はここ、これ以上になったら施設に行ってもらうと回りの親族には宣言しています。それまでは姑の希望でもあるので自宅でお世話する覚悟です。

ご主人とお姑さんのW介護は大変なことだと思います。
私も今は希少な姑のお世話をする同居嫁です。
幸い夫は私の愚痴も聞いてくれ、私が悲鳴を上げるウンチの片付けや胸やお尻の塗布などのお世話も家にいる時は一緒にやってくれます。
ほとんどは一人でしなくては行けないお世話ですが、なぜ私が悲鳴を上げるほどなのかを身をもって体験して、その上で「頼むね」っと言ってくれるので、なんとか平穏を保ってます。でも、今後もっと大変になるのか、いつ介護生活を卒業できるのかを考えるとやっぱり辛いです。

逃げ出してゼロにしてしまうのは実は簡単かもしれませんが、そうしないで済むように捌け口や同調してくださる方が見つかり、ご自身が壊れないで、ご家族と長く緩やかにお過ごしになれるよう祈ってます。

旦那さんは、性格変わりました?
家は今のところ怒しやすい事はないですが、私が知ってる旦那と似て異なる人になってしまった。からだはこし

5年とは、長い辛い日々ですね。私は姑介護が長かったので最後の方は特に認知症が重くなり辛かった。旦那の兄妹は誰も手伝ってくれないので辛かった。3年前にようやく介護が終わったどこ思っ太良、旦那がくも膜下出血で、長期入院、高次脳機能障害になってリハビリも頭打ちだと言われ、在宅介護になりましたが、ほぼ認知症みたいな症状で、見張りや言い聞かせにとても疲れ果て、りなさんと同じく、同じような立場の人がいないから、大変だね！とは言ってくれるけど、なんか虚しくなります。姑介護にかなり貯金も切り崩し、老後を考えたら、施設費用も厳しく、苦しくても家でみるしかなくて、知り合いに施設に入れたらとか言われますが、介護下着こともなく、二人でがっつり働けて退職金も公務員だから、余裕度ある方に言われても、悲しくなるだけ。入れられるなら入れたい。

在宅介護、大変ですよね
お疲れ様です。

冷たい言い方かもしれませんが
介護義務は血縁関係者にあるらしいです。
親、子供、きょうだい、孫
ネット情報ですが、その辺りお調べになってみて血縁関係者に協力してもらうのはどうでしょうかね