要介護度５で入院中の母が、退院して、在宅での介護生活を始めたいと言っており、その対応に困っています。

母は現在86歳で、股関節置換のために入院し、入院中にパーキンソン氏病が進行、要介護度３から５になりました。

困っていることというのは、父になんでもかんでも相談され、なおかつ、「在宅介護を始めたら手伝ってくれ」と言われていることです。

私は実家から車で50分ほどのところに夫の家族とともに暮らしており、義両親のお世話もしています（介護はありませんが）。そもそもこちらの家族のことで手一杯である状況に加えて、母の介護（たんの吸引やおむつの交換など）も勉強して手伝うことなど、到底、できそうにありません。

ちなみに、兄もいるのですが、兄は車で２時間ほどのところに世帯を持っています。父に、兄にも手伝うように言ってくれと言っても「あいつは男だから、そんなこと（おむつの交換）はさせられない」と言うし、兄に相談しても「忙しいし、遠いから頻繁に行けない」と…。

・兄には土地を含む財産の相続も内定しているというのに、介護は私に頼むの？

・たんの吸引は勉強してやったとしても（これも怖くてしたくないのですが）、母のおむつの交換はしたくない…というか、母のそんな姿を見たくない。

など、いろんな点から母の介護に対して消極的な自分がいます。こういうケースは他のお宅でも考えられるケースだと思いますが、他の方はどうしていらっしゃるのでしょうか？

経験談やアドバイスなどをいただければと思います。


追記）
父母ともに、施設介護はイヤだ、の一点張りです。昔から２人とも頑固で、一度決めたらテコでも動かないのが、また悩みの種でもあります…。

嫌ならやらなくてもいいし、
しなきゃいけないと思うならした方がいい。貴方の後悔しない道を選んでください。

アドバイスをするなら、週に一回、お風呂に入れる程度に顔を出せばいいのではないでしょうか。
ご両親は、一生寄り添うと決めた夫婦です。奥様を最期まで責任もって支えるのは夫としての務めです。ただ、一人では難しいお風呂の介助など、お手伝いすればいいと思います。

お兄様にはさせられないなどと仰っているようですが、もし、良い息子さんであればお母様が亡くなったあと、『もう少し何かしてやればよかった』と後悔するでしょう。でも貴方は後悔しません。

もう一度言います。後悔のない選択をしてください。

私は介護施設で働き始めて半年の者です。相談者の方とは立場が異なりますし、まだまだ勉強中の身なのですが、言えるのはオムツ交換にせよなんにせよ、最初期は非常に大変だと思った方がいいです。ただ、一つ思うのは施設介護や訪問介護など、水準であれ、形態であれ、あなたのお父様やあなたにも色々見てほしいということです。言葉は非常にわるいですが、介護の素人な訳ですから、頭の中の想像だけで物事を組み立てていくと袋小路に陥ると思います。目を離した隙にベット

お金はかかるけど、日中はディサービス、家では２４時間ヘルパーさんに頼んでは？
親の介護はしたくないのであれば、お金で解決するしかないですね。

縁を切る覚悟で
施設介護の定期的な買い出しや面会はするが在宅は無理とキッパリ断ったほうがいい
現時点で兄弟で相続に格差がつけられてるなら
介護で尽くしてもひっくり変えって感謝されたり愛されたり絶対しませんよ
介護が終わったとたんポイ捨てですよ

介護は大変だけど、おむつ交換なんて簡単だよ。たんの吸引もやっているけれど慣れれば全然平気。コツさえ分かれば大丈夫。心配無用。あなたに聞いてほしい。あなたのおむつ交換は誰がしてくれたの？子供と大人は違う？私はそうは思わない。子供も大人も基本的には一緒。自分だってそのうちにそうなるかもよ。ならないかもしれないけど。人生の勉強だと思えば何のことはない。やりもしないで文句ばかり、おむつ交換してから出直してこい。

介護が嫌だったら、思い切って探したらどう、施設を！
自分が後悔しなくてお金が払えるんじゃあ入れちゃえば、その方が楽だよ。
私は在宅で全然後悔してないけど。もう20年以上も母の介護でクタクタもいいとこ、一度家族と相談したり、介護保険の申請をしたり、ケアマネさんとも相談することを勧めます。デイサービスから始めるのも悪くないかもよ。
でも、デイサービスを使うということは在宅しか道はないけど。

以前にもありましたよね。コメントの不適切さについて盛り上がったこと。
質問者さん、コメント者さんの意見について自分なりに考えたり調べるとすごく勉強になるのに。古いコメントだから見落とされたのかな。
こんなコメントを放置しているサイトだと、そこから施設を探す人が減ってしまいますよ。
アランドさんが現在平穏でありますように。

関わる人がそれそせれに自我が強くマイペースだと
このような問題は必然的に起こります。

下の匿名さん
早く死ねは禁句だしコメントにいいねする人も同様です。
同じように匿名さんも邪険される日が必ず来ます！！！！！
天に向かって唾を吐くようなことを言うんじゃない！
不愉快です。
貴方それでも人ですか。

うちも母が介護度５で認知症もあり、歩けないので車いすでの生活です。父は介護度１ですが、自宅で過ごしたいとの希望で、皆さんの協力のもと頑張ってふたりで過ごしています。認知症になってもう７～８年ですが、少しずつの進行で、そのつど対処してきて今に至ります。今後のことは不安だらけです。情報を共有できたらいいなと思いメールしました。

陸奥雷 さん
Ayu さん
アドバイス、ありがとうございました。

やはり…というか何というか、断固たる決意というか、強い気持ちを持って対応することが大事ですね。

「両親以上の一点張り」、頑張ってみます！

パーキンソンは進行性で治ることはなく、認知症も高確率で併発します。薬を飲んでいても確実に全介助状態になりますから、介護者の負担は相当なものになります。
アランドさんもお兄さんも介助は難しいという状態ですから、介護保険をフルに使って(もちろん費用は全員が負担)訪問介護、訪問看護、デイケアなどを使いながら施設入所をする方向がベストです。
すぐに入所できるならそれにこしたことはありません。

一番大切なことは、『絶対に折れない(自分を犠牲にしない)こと』です。それでも在宅介護を強要するようなら縁を切るくらいの覚悟で。
痰吸引があると在宅介護は難しいです。夜間も吸引が必要ですからね。
アランドさんと同じような状況で在宅介護に切り替えた人が家庭崩壊したことがありました。
そうならないように、誰が何と言おうと施設入所に持っていくことです。

自分が手を掛けるのが嫌なら、在宅サービス利用か施設入所。母・父・兄も一緒に必要経費を賄う。


＞昔から２人とも頑固で、一度決めたらテコでも動かないのが、
＞また悩みの種でもあります…。

サービス利用でも在宅介護が難しい場合は、施設入所しかないでしょう。その場合の両親を動かす梃子の代わりになるもの。アランドさんや兄が、両親以上の一点張りを見せる。又は、在宅介護が困難な状況を看過し、当人達に音を上げさせる。その二つぐらいしか思い付かない。