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みずキング

支援2で、デイサービス週2日、ヘルパー週3時間、出張リハビリ週1(20分)の、サービスを使っています。
一人暮らしですが、娘の私が、隣の家で、旦那と娘の3人で暮らしています。

段々と動きが悪くなってきています。
その為か?マイナス発言が多く、否定的な会話をよくします。

毎日みている私も、疲れがたまっています。
ショートステイの話しもしています。

どうしたら、もっと母と仲良く暮らせるでしょうか?

みんなのコメント

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    • さやとも

      2018/11/13

      私は人それぞれ病気の進行は全く異なると思います。
      でも、今まで出来た事が出来なくなっていく辛さは、本当につらいと思います。
      娘様にも、迷惑かけたくないのでしょう。
      ショートを利用したり、散歩したり、
      たまには庭でお茶したり。
      体に無理のない程度に娘様が楽しいと思う事を一緒にしてみてはいかがでしょう。
      何より、子供の笑顔が親には、薬になるはずです。

      • みずキング2018/11/13

        お返事ありがとうございます。(*'▽')

        ”子供の笑顔…”
        何だか、涙が出てきました。
        そう言えば、言い合いが多くなっていたな~って…
        私も親なのに。(/_;)

        これから、お昼ご飯の用意しに、隣へ…
        深呼吸して行きます (^_^)/~

    • 癒しの小部屋

      2018/11/12

      こんにちは。上級心理カウンセラーの癒しの小部屋です。私の母もパーキンソン症候群レヴィ小体型痴呆だったので、状況が良く分かります。
      パーキンソンは難病指定になっていますので、お母様がご自分の病気を理解しているのであれば、段々と動かなくなり、寝たきりになっていくことは分かっておられると思います。
      又、それが分かっていなくても、今まで出来ていた行動が簡単にできなくなってしまうため、イライラもしますし、悲観的になる傾向が強いのです。
      この状況はどんどん悪化していく傾向が強いので、出来るだけサービスを使うことと、専門病院での診療が必要となります。
      特徴として、足をすって歩くようになるので、カーペットなどの段差でも簡単に転びますので、出来るだけ段差がないような環境に整えてあげて下さいませ。又、上半身特に腕の動きがスローになっていきますので、お食事なども、今のうちからお箸からスプーンに変えてストレスがかからないように食べられるようにするのもお母様の心理状態を良くします。
      更に進んでいきますと、椅子に座っていても横に倒れてしまう状態になりますので、手すりがついている座椅子、もしくはテーブルと手すり付きの椅子に変えて下さいませ。
      お布団からの起き上がりも悪くなりますので、ベッドに変えて、手すりを付けてあげて下さいませ。
      まず、お母様にとって不快感を感じるような環境を減らすことと、愚痴や、暴言などが増えてきましたら、一度その話を終わらせるために、わざと大きな声を出して
      「あ!そう言えば、お母さんが大好きな○○のお菓子を買ってきてるけど食べる?」と突然話題を変えて下さい。
      誰しもそうですが、大好物の物があるとなると、今まで愚痴を言っていたけれどそれが欲しくなります。
      食べ出すと、美味しいので満足して、さっきまで話していたことも忘れてしまいます。
      それでも変わらないようならば、ハンドクリームを使って、お母様の手をマッサージしてあげてください。真ん中から先端に向かって引っ張るような感じで時々圧をかけますと、マイナス思考になっていたときでもあまりの気持ちよさに考えがとまります。
      お母様と仲良く暮らすことは、お母様にとって過ごしやすい環境を整えてあげることと、いつでも大好きな食べ物や、気持ちの良いマッサージを受けられることでかなり変わるかと思います。
      些細な事かと思われますでしょうが、一度お試し下さいませ。
      又、何かありましたら遠慮無く仰って下さいませ。

      癒しの小部屋

      • 癒しの小部屋2018/11/13

        上記のコメントは私のものです。ログインせずに書いてしまって申し訳ございませんでした。
        癒しの小部屋

      • けいた2018/11/13

        いつでもカウンセリング受け付けておりますよ^^ストレスが貯まってしまうとどうしてもマイナス思考になりがちです。心に不安がございましたら、いつでもどうぞ^^
        「癒しの小部屋」~ネットカウンセリングルーム~を検索して下さいませ。
        癒しの小部屋より

    • あわわん

      2018/11/11

      余談ですが、京都大学医学部付属病院で、IPS細胞をパーキンソン病患者の脳内に移植治療しています。
      治験して、臨床試験をよく検証をして世に治療方法や新薬が出てくるのだろうと思います。
      この他にも、頚椎損傷や脊椎損傷の方が、再度歩行できるような治療方法も試されているようです。
      一筋に光明が見えてきました。

      • かおるん2018/11/18

        私もテレビのニュースで見ました。私の父もパーキンソン病でした。IPS細胞によって、今まで治療が不可能だった病気がよくなるといいですね。

      • みずキング2018/11/12

        Ⅹ3SCBfⅮTさん、ありがとうございます。
        私も、TV見て、少し嬉しくなりました。
        母が、出来る出来ないは、別にして・・・
        希望ぐらい持っても、いいですよね・・・
        (*´▽`*)

    • カクさん

      2018/11/11

      パーキンソン病で支援2、まだマイナスとは言え会話が出来ているなら、今の状態の時に出来るだけ話したり、出かけたり、温泉旅行などされたりした方がいいのかなと思います。医者ではないですが、そんなに遠くないうちに歩くのが不自由になったり会話も分からないようになっていくと思います。ショートステイもたまにはいいとは思いますが。

      • みずキング2018/11/12

        RjBmOdHfさん、ありがとうございます。
        母が、いつまでも、そう思ってくれる事を
        願っています。
        私も、しんどい事が色々あるけど、後悔しないように
        マイペースで!やっていきたいと、思っています。
        とりあえず、ショートステイ・・・だなあ~
        (;一_一)

      • カクさん2018/11/12

        お母様も頑張っているんですね、娘さんが近くにいてお母様も幸せと思います。

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