教えてください。
親族の80代後半　男性　要介護3 パーキンソン病難病認定有り、デイサービス利用しながら、介護する家族は精神ギリギリ　在宅生活しています。

前立腺の服薬していても、夜間頻尿。
10時就寝、12時、2時、4時と立ち上がり、トイレに行くようです。リハパン、パッドしていても、本人がトイレで用をたしたいと行動してしまい、立ち上がる、親族がベッドを近くに設置して察知、その度に　転倒防止の介助。尿量多く、パッド6回吸収も吸収しきらない、ベッド内失禁、防水シート交換が毎夜過ぎ。
尿瓶やポータブルトイレ　拒否。
10回吸収パッドは重たくなるから嫌がる。パッド男巻きは　立ち上がり、寝返りで外れてしまう。
排尿コントロールできず、リハパンさげてる最中に排尿してしまう、介助する家族としては、寝室　トイレが悲惨な状況らしいのです。

夜　睡眠薬を使用して、朝まで眠らせる（本人拒否中）
水分を夕食辺りから、制限する事を提案しています。
その他どうしたら良いか、家族が夜間　休まるか、
アドバイスよろしくお願い申し上げます。

コメントありがとうございます。
訪問リハビリ、訪問看護、訪問診療、難病認定内　月に5000円（通常の診察と服薬代含む）で、設定したところ、
介助者（80代妻）の負担だとして、断られました。スケジュールに追われるのが辛いという理由。自分の通院もままならない💢と。
老老介護の長年の夫婦関係、積年のオモイも増幅しているようで。
安価な安価な片田舎の方の老人ホーム入居がベストな気がしてます。

介護現場人手不足が理由の一つで、
ショートステイも　なかなか空きが無し。
パーキンソン病　転倒リスク高く、施設から難色しめされてます。
会話無しの車椅子さんなら　受け入れできるんですが、とのことでした。

やはり、そうなりますよね。
非課税世帯である事で、介護出費をシビアに考える家庭です。
訪問看護や訪問診療を設定しても、定期出費になるからと、訪問看護を中止にされました。自分達で　苦しい状況に入っていくようにしか見えないのですが。

老老介護世帯で、一時　介護人の怪我入院の為、老健施設に2ヶ月半入りました。
ケアマネさんからは、6ヶ月入れそうとの話でしたが、夜間不穏、誤入室、不満発言（食欲旺盛、会話もできるので、無味簡素な施設、アクもないなど不満）何よりパーキンソン病転倒予防介助に手がかかり過ぎて　人手足りませんとはっきり言われ、退去要請になりました。それも　途中から、個室使用を条件になり、老健でも安い有料並みの出費でした。
先の見えない出費に、なかなか有料ホーム入所が踏ん切れない状況があります。

パーキンソン病本人が、全く言うことを聞かないのが　最大困り事です。
リハパンやパッド内に排尿してほしくても、わざわざトイレに行く、でもパッド内でも　トイレでも失禁。
自分では　何もできないが、口は達者。
ポータブルや尿瓶尿器も拒否。
夜間の睡眠剤使用を　医師に直談判しようかと考えてます

主さんの立場は？
日中はどうですか？
ないのではないですかね？

どうしても在宅介護を望まれるなら、24時間訪問介護看護を契約して、時間毎に入ってもらい、夜間はご家族に休んでもらうとかしていくしかないですよ。
その際、ポータブルトイレを提案されるかも知れませんが、他人が言うことなら、聞き入れるかも知れませんしね。
色々試して見るしかないのではないですかね？